Dal 27 dicembre 2020 al 26 marzo 2022, sono state 134.361 le segnalazioni di reazioni avverse pervenute all’AIFA (Agenzia Italiana di farmacovigilanza), 99 su 100.000 casi.
In queste reazioni l’82,1% ha riguardato eventi non gravi (dolore nella sede dell’iniezione, dolori muscolari, febbre), il 17,9% eventi gravi (18 eventi ogni 100.000) casi. Le reazioni avverse hanno riguardato soprattutto la prima dose, e sono diminuite con la seconda somministrazione ed ancor più con la terza.
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